Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlash tartibi yangilanadi.
O‘zbekistonda dori vositalari va tibbiy jihozlarni sertifikatlashtirish qoidalariga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritiladi. Yangi tartibga ko‘ra, 2027 yildan boshlab dori vositalari uchun milliy GMP sertifikati, tibbiy jihozlar uchun esa ISO 13485 standartiga muvofiqlik milliy sertifikati bosqichma-bosqich talab etiladi..
Batafsil | Подробно | Read more... Kun.uz
Batafsil | Подробно | Read more... Kun.uz

